செய்தி - குரங்கு பாக்ஸ் மருந்து சோதனை DRC இல் தொடங்குகிறது

காங்கோ ஜனநாயகக் குடியரசில் (டி.ஆர்.சி) மருத்துவப் பரிசோதனை தொடங்கப்பட்டுள்ளது, இது குரங்கு பாக்ஸால் பாதிக்கப்பட்ட பெரியவர்கள் மற்றும் குழந்தைகளுக்கு டெகோவிரிமாட் (TPOXX என்றும் அழைக்கப்படுகிறது) என்ற வைரஸ் எதிர்ப்பு மருந்தின் செயல்திறனை மதிப்பிடுவதற்கு.சோதனையானது மருந்தின் பாதுகாப்பு மற்றும் குரங்கு நோய் அறிகுறிகளைக் குறைக்கும் திறன் மற்றும் மரணம் உள்ளிட்ட கடுமையான விளைவுகளைத் தடுக்கும்.PALM அரசுகளுக்கிடையேயான கூட்டாண்மையின் கீழ், தேசிய சுகாதார நிறுவனங்களின் ஒரு பகுதியான ஒவ்வாமை மற்றும் தொற்று நோய்களுக்கான தேசிய நிறுவனம் (NIAID) மற்றும் காங்கோ ஜனநாயகக் குடியரசின் உயிரியல் மருத்துவ ஆராய்ச்சிக்கான தேசிய நிறுவனம் (INRB) ஆகியவை இணைந்து இந்த ஆய்வில் ஈடுபட்டுள்ளன..கூட்டு நிறுவனங்களில் நோய் கட்டுப்பாடு மற்றும் தடுப்புக்கான அமெரிக்க மையங்கள் (CDC), ஆண்ட்வெர்ப் இன்ஸ்டிடியூட் ஆப் ட்ராபிகல் மெடிசின், சர்வதேச சுகாதார அமைப்புகளின் கூட்டமைப்பு (ALIMA) மற்றும் உலக சுகாதார அமைப்பு (WHO) ஆகியவை அடங்கும்.
மருந்து நிறுவனமான SIGA டெக்னாலஜிஸ், இன்க். (நியூயார்க்), TPOXX ஆனது பெரியம்மைக்கான FDA அங்கீகரிக்கப்பட்டது.மருந்து உடலில் வைரஸ் பரவுவதை நிறுத்துகிறது, உடலின் செல்களில் இருந்து வைரஸ் துகள்களை வெளியிடுவதைத் தடுக்கிறது.மருந்து பெரியம்மை வைரஸ் மற்றும் குரங்கு பாக்ஸ் வைரஸ் இரண்டிலும் காணப்படும் புரதத்தை குறிவைக்கிறது.
"காங்கோ ஜனநாயகக் குடியரசில் குழந்தைகள் மற்றும் பெரியவர்கள் மத்தியில் குரங்குப்பழம் நோய் மற்றும் மரணத்தின் குறிப்பிடத்தக்க சுமையை ஏற்படுத்துகிறது, மேலும் மேம்படுத்தப்பட்ட சிகிச்சை விருப்பங்கள் அவசரமாகத் தேவைப்படுகின்றன" என்று NIAID இயக்குநர் அந்தோனி எஸ். ஃபௌசி, MD கூறினார்.குரங்கு நோய் சிகிச்சையின் செயல்திறன்.இந்த முக்கியமான மருத்துவ ஆராய்ச்சியை முன்னெடுத்துச் செல்வதில் தொடர்ந்து ஒத்துழைத்ததற்காக DRC மற்றும் காங்கோவின் எங்கள் அறிவியல் கூட்டாளர்களுக்கு நன்றி தெரிவிக்க விரும்புகிறேன்.”
குரங்கு பாக்ஸ் வைரஸ் 1970 களில் இருந்து ஆங்காங்கே வழக்குகள் மற்றும் வெடிப்புகளை ஏற்படுத்தியது, பெரும்பாலும் மத்திய மற்றும் மேற்கு ஆப்பிரிக்காவின் மழைக்காடு பகுதிகளில்.மே 2022 முதல், ஐரோப்பா மற்றும் அமெரிக்கா உட்பட, இந்நோய் இன்னும் பரவாத பகுதிகளில் குரங்குப் காய்ச்சலின் மல்டிகான்டினென்டல் வெடிப்புகள் தொடர்கின்றன, பெரும்பாலான வழக்குகள் ஆண்களுடன் உடலுறவு கொள்ளும் ஆண்களுக்கு ஏற்படுகின்றன.இந்த வெடிப்பு உலக சுகாதார அமைப்பு மற்றும் அமெரிக்க சுகாதார மற்றும் மனித சேவைகள் துறை ஆகியவை சமீபத்தில் பொது சுகாதார அவசரநிலையை அறிவிக்க தூண்டியது.ஜனவரி 1, 2022 முதல் அக்டோபர் 5, 2022 வரை, WHO 106 நாடுகள், பிரதேசங்கள் மற்றும் பிரதேசங்களில் 68,900 உறுதிப்படுத்தப்பட்ட வழக்குகள் மற்றும் 25 இறப்புகளைப் பதிவு செய்துள்ளது.
உலக சுகாதார அமைப்பின் கூற்றுப்படி, தற்போதைய உலகளாவிய வெடிப்பின் ஒரு பகுதியாக அடையாளம் காணப்பட்ட வழக்குகள் முக்கியமாக கிளேட் IIb குரங்கு பாக்ஸ் வைரஸால் ஏற்படுகின்றன.கிளேட் I ஆனது கிளேட் IIa மற்றும் கிளேட் IIb ஐ விட குழந்தைகளில் மிகவும் கடுமையான நோய் மற்றும் அதிக இறப்பை ஏற்படுத்துவதாக மதிப்பிடப்பட்டுள்ளது, மேலும் இது காங்கோ ஜனநாயகக் குடியரசில் தொற்றுக்கு காரணமாகும்.ஜனவரி 1, 2022 முதல் செப்டம்பர் 21, 2022 வரை, ஆப்பிரிக்க நோய் கட்டுப்பாடு மற்றும் தடுப்பு மையங்கள் (ஆப்பிரிக்கா CDC) 3,326 குரங்கு காய்ச்சலால் பாதிக்கப்பட்டுள்ளதாகவும் (165 உறுதிப்படுத்தப்பட்டது; 3,161 சந்தேகத்திற்குரியது) மற்றும் 120 இறப்புகள் பதிவாகியுள்ளன.
கொறித்துண்ணிகள், மனிதரல்லாத விலங்குகள் அல்லது மனிதர்கள் போன்ற பாதிக்கப்பட்ட விலங்குகளுடன் தொடர்பு கொள்வதன் மூலம் மனிதர்கள் குரங்கு பாக்ஸைப் பெறலாம்.தோல் புண்கள், உடல் திரவங்கள் மற்றும் வான்வழி நீர்த்துளிகள், நெருங்கிய மற்றும் பாலியல் தொடர்பு, அத்துடன் அசுத்தமான ஆடை அல்லது படுக்கையுடன் மறைமுகத் தொடர்பு போன்றவற்றுடன் நேரடி தொடர்பு மூலம் வைரஸ் மக்களிடையே பரவுகிறது.குரங்கு காய்ச்சல் போன்ற அறிகுறிகளையும் வலிமிகுந்த தோல் புண்களையும் ஏற்படுத்தும்.நீரிழப்பு, பாக்டீரியா தொற்று, நிமோனியா, மூளை வீக்கம், செப்சிஸ், கண் தொற்று மற்றும் இறப்பு ஆகியவை சிக்கல்களில் அடங்கும்.
இந்த சோதனையில் குறைந்தது 3 கிலோ எடையுள்ள குரங்கு பாக்ஸ் தொற்று உள்ள 450 பெரியவர்கள் மற்றும் குழந்தைகள் ஆய்வுக்கூடம் மூலம் உறுதிசெய்யப்பட்டுள்ளனர்.கர்ப்பிணிப் பெண்களும் தகுதியானவர்கள்.தன்னார்வ பங்கேற்பாளர்கள், பங்கேற்பாளரின் எடையைப் பொறுத்து 14 நாட்களுக்கு தினசரி இரண்டு முறை டெகோவிரிமாட் அல்லது மருந்துப்போலி காப்ஸ்யூல்களை வாய்வழியாக எடுத்துக்கொள்ள பரிந்துரைக்கப்படுவார்கள்.இந்த ஆய்வு இரட்டை குருட்டுத்தன்மை கொண்டது, எனவே பங்கேற்பாளர்கள் மற்றும் ஆராய்ச்சியாளர்கள் யார் டெகோவிரிமாட் அல்லது மருந்துப்போலி பெறுவார்கள் என்று தெரியவில்லை.
அனைத்து பங்கேற்பாளர்களும் குறைந்தபட்சம் 14 நாட்களுக்கு மருத்துவமனையில் இருப்பார்கள், அங்கு அவர்கள் ஆதரவான கவனிப்பைப் பெறுவார்கள்.புலனாய்வாளர் மருத்துவர்கள் ஆய்வு முழுவதும் பங்கேற்பாளர்களின் மருத்துவ நிலையை தொடர்ந்து கண்காணிப்பார்கள் மற்றும் ஆய்வக மதிப்பீட்டிற்காக இரத்த மாதிரிகள், தொண்டை துடைப்புகள் மற்றும் தோல் புண்களை வழங்க பங்கேற்பாளர்களைக் கேட்பார்கள்.டெகோவிரிமாட் மற்றும் மருந்துப்போலிக்கு சிகிச்சையளிக்கப்பட்ட நோயாளிகளின் தோல் புண்கள் குணப்படுத்துவதற்கான சராசரி நேரத்தை ஒப்பிடுவதே ஆய்வின் முக்கிய நோக்கமாகும்.பங்கேற்பாளர்கள் தங்கள் இரத்தத்தில் குரங்கு பாக்ஸ் வைரஸுக்கு எதிர்மறையான சோதனை எவ்வளவு விரைவாக இருந்தது, நோயின் ஒட்டுமொத்த தீவிரம் மற்றும் காலம் மற்றும் குழுக்களுக்கு இடையேயான இறப்பு ஆகியவற்றை ஒப்பிடுவது உட்பட பல இரண்டாம் நிலை இலக்குகள் பற்றிய தரவுகளையும் ஆராய்ச்சியாளர்கள் சேகரிப்பார்கள்.
பங்கேற்பாளர்கள் அனைத்து காயங்களும் மேலோடு அல்லது உரிக்கப்பட்ட பிறகு மருத்துவமனையில் இருந்து டிஸ்சார்ஜ் செய்யப்பட்டனர் மற்றும் தொடர்ந்து இரண்டு நாட்களுக்கு அவர்களின் இரத்தத்தில் குரங்கு பாக்ஸ் வைரஸ் இல்லை என்று சோதிக்கப்பட்டது.அவர்கள் குறைந்தபட்சம் 28 நாட்களுக்கு கண்காணிக்கப்படுவார்கள் மற்றும் கூடுதல் மருத்துவ மற்றும் ஆய்வக சோதனைகளுக்கு விருப்பமான ஆய்வு வருகைக்காக 58 நாட்களுக்குள் திரும்பும்படி கேட்கப்படுவார்கள்.ஒரு சுயாதீன தரவு மற்றும் பாதுகாப்பு கண்காணிப்பு குழு ஆய்வு காலம் முழுவதும் பங்கேற்பாளர்களின் பாதுகாப்பை கண்காணிக்கும்.
INRB இன் இயக்குநர் ஜெனரல் மற்றும் நுண்ணுயிரியல் பேராசிரியர், மருத்துவ பீடம், கின்ஷாசா பல்கலைக்கழகம், கோம்பே, கின்ஷாசா ஆகியவற்றின் இணை முதன்மை ஆய்வாளர் ஜீன்-ஜாக் முயெம்பே-டாம்ஃபும் இந்த ஆய்வுக்கு தலைமை தாங்கினார்;Placid Mbala, MD, PALM திட்ட மேலாளர், INRB தொற்றுநோயியல் பிரிவு மற்றும் நோய்க்கிருமி மரபணு ஆய்வகத்தின் தலைவர்.
"குரங்கு பாக்ஸ் இனி ஒரு புறக்கணிக்கப்பட்ட நோயாக இல்லை என்பதில் நான் மகிழ்ச்சியடைகிறேன், விரைவில், இந்த ஆய்வுக்கு நன்றி, இந்த நோய்க்கு ஒரு பயனுள்ள சிகிச்சை உள்ளது என்பதை நாங்கள் நிரூபிக்க முடியும்" என்று டாக்டர் முயெம்பே-டாம்ஃபும் கூறினார்.
மேலும் தகவலுக்கு, Clinicaltrials.gov ஐப் பார்வையிடவும் மற்றும் ID NCT05559099 ஐத் தேடவும்.சோதனை அட்டவணை பதிவு விகிதத்தைப் பொறுத்தது.NIAID-ஆதரவு TPOXX சோதனை அமெரிக்காவில் நடந்து வருகிறது.அமெரிக்க சோதனைகள் பற்றிய தகவலுக்கு, AIDS Clinical Trials Group (ACTG) இணையதளத்திற்குச் சென்று TPOXXஐத் தேடவும் அல்லது A5418ஐப் படிக்கவும்.
PALM என்பது "பமோஜா துலிண்டே மைஷா" என்பதன் சுருக்கமாகும், இது "ஒன்றாக உயிர்களைக் காப்பாற்றுதல்" என்று பொருள்படும் சுவாஹிலி சொற்றொடர்.கிழக்கு DRC இல் 2018 எபோலா வெடித்ததற்கு பதிலளிக்கும் விதமாக DRC சுகாதார அமைச்சகத்துடன் PALM மருத்துவ ஆராய்ச்சி கூட்டாண்மையை NIAID நிறுவியது.NIAID, DRC சுகாதாரத் துறை, INRB மற்றும் INRB கூட்டாளர்களைக் கொண்ட பலதரப்பு மருத்துவ ஆராய்ச்சி திட்டமாக இந்த ஒத்துழைப்பு தொடர்கிறது.முதல் PALM ஆய்வானது எபோலா வைரஸ் நோய்க்கான பல சிகிச்சைகளின் சீரற்ற கட்டுப்பாட்டு சோதனை ஆகும், இது NIAID- உருவாக்கப்பட்டது mAb114 (Ebanga) மற்றும் REGN-EB3 (Inmazeb, Regeneron ஆல் உருவாக்கப்பட்டது) ஆகியவற்றின் ஒழுங்குமுறை ஒப்புதலை ஆதரித்தது.
NIAID ஆனது, NIH, அமெரிக்கா மற்றும் உலகெங்கிலும் உள்ள தொற்று மற்றும் நோயெதிர்ப்பு-மத்தியஸ்த நோய்களுக்கான காரணங்களைப் புரிந்துகொள்வதற்கும், இந்த நோய்களைத் தடுப்பதற்கும், கண்டறிவதற்கும், சிகிச்சையளிப்பதற்கும் சிறந்த வழிகளை உருவாக்குவதற்கும் ஆராய்ச்சி நடத்தி ஆதரிக்கிறது.பத்திரிகை வெளியீடுகள், செய்திமடல்கள் மற்றும் பிற NIAID தொடர்பான பொருட்கள் NIAID இணையதளத்தில் கிடைக்கின்றன.
நேஷனல் இன்ஸ்டிடியூட் ஆஃப் ஹெல்த் (என்ஐஎச்) பற்றி: நேஷனல் இன்ஸ்டிடியூட் ஆஃப் ஹெல்த் (என்ஐஎச்) என்பது 27 நிறுவனங்கள் மற்றும் மையங்களைக் கொண்ட ஒரு யுனைடெட் ஸ்டேட்ஸ் மருத்துவ ஆராய்ச்சி நிறுவனமாகும், இது அமெரிக்க சுகாதாரம் மற்றும் மனித சேவைகள் துறையின் ஒரு பகுதியாகும்.NIH என்பது பொதுவான மற்றும் அரிதான நோய்களுக்கான காரணங்கள், சிகிச்சைகள் மற்றும் சிகிச்சைகள் பற்றிய அடிப்படை, மருத்துவ மற்றும் மொழிபெயர்ப்பு மருத்துவ ஆராய்ச்சிகளை நடத்தி ஆதரிக்கும் முதன்மையான கூட்டாட்சி நிறுவனமாகும்.என்ஐஎச் மற்றும் அதன் திட்டங்களைப் பற்றிய கூடுதல் தகவலுக்கு, www.nih.gov ஐப் பார்வையிடவும்.


பின் நேரம்: அக்டோபர்-14-2022